Sono stati esaminati i pazienti con tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici ( GEP-NET ) metastatici che ricevevano un trattamento sequenziale con analoghi della Somatostatina.
Una revisione retrospettiva delle cartelle cliniche ha esaminato la tollerabilità di Lanereotide depot / autogel e l'efficacia tra i pazienti GEP-NET che hanno ricevuto Lanreotide dopo Octreotide a rilascio prolungato ( LAR ) presso il Tufts University Medical Center ( Stati Uniti ).
Le informazioni ottenute includevano le caratteristiche del paziente, il dosaggio, gli eventi avversi, la risposta radiologica e i marcatori biochimici.
I pazienti ( n=16, 43-81 anni, età media, 64.25 anni, 11 donne ) con GEP-NET non-funzionale, di basso grado, trattati con Octreotide LAR 30-60 mg sono passati a Lanreotide a causa di una decisione del paziente ( n=6 ), progressione della malattia ( n=6 ), eventi avversi ( n=2 ), scarsa tolleranza ( n=1 ) e disagio / dolore con l'iniezione ( n=1 ).
Le dosi di Lanreotide sono iniziate a 120 mg ( n=13 ), 90 mg ( n= 1 ) o 60 mg ( n=2 ); 8 pazienti hanno ricevuto terapie concomitanti, per lo più epatiche ( ablazione / radioembolizzazione con radiofrequenza ).
Gli eventi avversi associati a Lanreotide sperimentati da 2 o più pazienti sono stati affaticamento, diarrea, nausea, ipertensione, deficit di enzimi pancreatici e iperglicemia.
Le risposte al trattamento radiologico della combinazione di Lanreotide con altre modalità terapeutiche includevano risposta completa ( n=1 ), risposta parziale ( n=5 ) e malattia stabile ( n=9 ).
Un paziente ha presentato progressione radiologica.
I livelli sierici di serotonina e cromogranina sono diminuiti, ma i livelli urinari di acido 5-idrossi-indolacetico ( 5-HIAA ) sono risultati relativamente invariati.
In conclusione, tra i pazienti GEP-NET post-Octreotide, compresi quelli con progressione della malattia o scarsa tolleranza a Octreotide, il Lanreotide da solo o con terapie concomitanti è risultato ben tollerato e associato a risposte radiologiche. ( Xagena2018 )
Saif MW et al, J Pancreat Cancer 2018; 4: 64-71
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