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Tumore Uroteliale
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OncoGeriatria

il sarcoma di Kaposi classico di solito ha una progressione lenta; pertanto, è preferibile un trattamento locale. Imiquimod ( Aldara ) è un agente immunomodulatore con proprietà antivirali, antitumo ...


Per più di tre decenni, il trattamento standard per il rabdomiosarcoma in Europa ha incluso 6 mesi di chemioterapia. Lo European paediatric Soft tissue sarcoma Study Group ( EpSSG ) ha determinato s ...


Lo studio R2Pulm è stato condotto per valutare l'effetto della chemioterapia ad alte dosi di Busulfan - Melfalan con salvataggio a base di cellule staminali autologhe ( BuMel ) senza irradiazione dell ...


Il sarcoma alveolare delle parti molli ( ASPS ) è un raro sarcoma dei tessuti molli che non risponde alla chemioterapia. Cediranib ( Recentin ), un inibitore della tirosin-chinasi, ha mostrato una s ...


SARC024 è uno studio clinico di fase II dell'inibitore multichinasico Regorafenib ( Stivarga ) in sottotipi specifici di sarcoma, incluso l’osteosarcoma avanzato. Si è ipotizzato che Regorafenib pos ...


I tumori desmoidi sono tumori localmente aggressivi associati a sostanziale morbilità. Non sono stati approvati trattamenti sistemici per questa malattia, con Metotrexato - Vinblastina come unico re ...


Il condrosarcoma mixoide extrascheletrico è un raro sarcoma con bassa sensibilità alla chemioterapia citotossica. L'evidenza retrospettiva suggerisce che i farmaci antiangiogenici potrebbero essere un ...


Il tumore tenosinoviale a cellule giganti ( TGCT ), una rara neoplasia localmente aggressiva, sovraesprime il fattore stimolante le colonie 1 ( CSF1 ). La chirurgia è standard senza terapia sistemic ...


Un tumore fibroso solitario è un raro tumore del tessuto molle con tre varianti clinicopatologiche: tipico, maligno e dedifferenziato. Gli studi preclinici e gli studi retrospettivi hanno mostrato d ...


Regorafenib ( Stivarga ) ha dimostrato la sua efficacia nei pazienti con tumori stromali gastrointestinali ( GIST ) pretrattati e carcinoma epatocellulare e colorettale. È stato progettato lo studio ...


La prognosi dei pazienti con metastasi epatiche da tumori neuroendocrini ( NET ) è generalmente buona e la radioembolizzazione con le microsfere di Ittrio-90 è una terapia locoregionale che viene util ...


La leiomiomatosi ereditaria con carcinoma a cellule renali ( HLRCC ) è una rara sindrome genetica derivante da mutazioni della linea germinale nella fumarato idratasi. La combinazione di Bevacizumab ...


Nessun trattamento anti-angiogenico è ancora approvato per i tumori neuroendocrini ( NET ) extrapancreatici. Surufatinib, precedentemente chiamato Sulfatinib, è un inibitore a piccola molecola mirat ...


Sebbene le chemioterapie che combinano 5-Fluorouracile ( 5FU ) e Dacarbazina ( DTIC ) oppure Temozolomide ( TEM ) e Capecitabina ( CAP ) siano ampiamente utilizzate nei pazienti con tumori neuroendocr ...


Molti differenti trattamenti sono indicati dalle lineeguida per il trattamento dei tumori neuroendocrini ( NET ) di grado 1-2 ( G1-G2 ). Tuttavia, non è stato ancora stabilito un preciso algoritmo t ...