Le donne con tumori trofoblastici gestazionali ( GTT ) resistenti alla chemioterapia a singolo agente ricevono regimi chemioterapici alternativi, che, sebbene efficaci, causano una notevole tossicità. ...
Nello studio di fase 2 VISION, in aperto, pubblicato su The New England Journal of Medicine ( NEJM ), Tepotinib ( Tepmetko ), un inibitore altamente selettivo di MET somministrato per os, ha dimostrat ...
L'inibitore selettivo di TRK Larotrectinib ( Vitrakvi ) è stato approvato per i pazienti pediatrici e adulti con tumori solidi positivi alla fusione TRK avanzati sulla base di un set di analisi primar ...
Le fusioni del gene NTRK portano alla trascrizione di proteine chimeriche TRK con funzione di chinasi sovraespressa. Entrectinib ( Rozlytrek ) è un potente inibitore di TRKA/B/C. Negli studi di fase ...
I pazienti con sarcoma di Ewing o osteosarcoma hanno una sopravvivenza globale mediana inferiore a 12 mesi dopo la diagnosi e non è stata ancora stabilita una strategia di trattamento standard. L'i ...
La neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche ( BPDCN ) è una neoplasia ematologica rara con esiti sfavorevoli. I dati esistenti sul comportamento clinico della neoplasia BPDCN sono l ...
il sarcoma di Kaposi classico di solito ha una progressione lenta; pertanto, è preferibile un trattamento locale. Imiquimod ( Aldara ) è un agente immunomodulatore con proprietà antivirali, antitumo ...
Per più di tre decenni, il trattamento standard per il rabdomiosarcoma in Europa ha incluso 6 mesi di chemioterapia. Lo European paediatric Soft tissue sarcoma Study Group ( EpSSG ) ha determinato s ...
Lo studio R2Pulm è stato condotto per valutare l'effetto della chemioterapia ad alte dosi di Busulfan - Melfalan con salvataggio a base di cellule staminali autologhe ( BuMel ) senza irradiazione dell ...
Il sarcoma alveolare delle parti molli ( ASPS ) è un raro sarcoma dei tessuti molli che non risponde alla chemioterapia. Cediranib ( Recentin ), un inibitore della tirosin-chinasi, ha mostrato una s ...
SARC024 è uno studio clinico di fase II dell'inibitore multichinasico Regorafenib ( Stivarga ) in sottotipi specifici di sarcoma, incluso l’osteosarcoma avanzato. Si è ipotizzato che Regorafenib pos ...
I tumori desmoidi sono tumori localmente aggressivi associati a sostanziale morbilità. Non sono stati approvati trattamenti sistemici per questa malattia, con Metotrexato - Vinblastina come unico re ...
Il condrosarcoma mixoide extrascheletrico è un raro sarcoma con bassa sensibilità alla chemioterapia citotossica. L'evidenza retrospettiva suggerisce che i farmaci antiangiogenici potrebbero essere un ...
Il tumore tenosinoviale a cellule giganti ( TGCT ), una rara neoplasia localmente aggressiva, sovraesprime il fattore stimolante le colonie 1 ( CSF1 ). La chirurgia è standard senza terapia sistemic ...
Un tumore fibroso solitario è un raro tumore del tessuto molle con tre varianti clinicopatologiche: tipico, maligno e dedifferenziato. Gli studi preclinici e gli studi retrospettivi hanno mostrato d ...
